Lactulose Teva 670mg/ml Sol Buvable 10 X 500ml

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Dans le traitement de la constipation chez les patients diabétiques, les doses habituelles n'auront généralement aucun effet sur la glycémie. Les doses élevées utilisées dans le traitement du coma hépatique peuvent augmenter les taux sanguins de glucose chez les diabétiques. Si le patient souffre d'une intolérance sévère au lactose, des symptômes abdominaux peuvent survenir en association avec l'utilisation de lactulose. L'utilisation de lactulose peut causer une flatulence, en particulier au début du traitement. Dans la plupart des cas, la flatulence disparaît spontanément mais il est parfois nécessaire de diminuer la dose pour soulager les plaintes. La prise de doses élevées de lactulose peut causer une diarrhée. Dans ces cas, diminuez la dose ou arrêtez l'utilisation du médicament. Si nécessaire, réhydratez le patient d'une manière adéquate en fonction de la situation. Le produit contient du galactose, du lactose, du fructose, de l'épilactose et du tagatose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose/fructose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Constipation habituelle d'origine non-obstructive.

Autres médicaments et Lactulose Teva

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou pourriez prendre/utiliser tout autre médicament.

En cas de diarrhée, évitez les médicaments pouvant aggraver la déshydratation (p. ex. médicaments faisant uriner) jusqu'à la disparition de la diarrhée, grâce à une diminution de la posologie de Lactulose Teva.

Si vous avez une diarrhée constante, cela peut donner lieu à un déficit en électrolytes (en particulier, potassium), pouvant renforcer l'effet des glycosides cardiaques en raison du manque de potassium.

Suite au mécanisme d'action du lactulose, qui augmente l'acidité dans le colon, l'effet des médicaments ayant une libération dépendante l'acidité (tels que la mésalamine) peut diminuer.

4.8 Effets indésirables Une formation transitoire de gaz et/ou une flatulence surviennent souvent, en particulier au début du traitement, chez environ 15 % des patients. Des nausées et des vomissements peuvent survenir en cas de prise de doses élevées.

Les fréquences des effets indésirables sont classées selon la convention suivante : très fréquent ( 1/10), fréquent ( 1/100, 1/10), peu fréquent ( 1/1 000, 1/100), rare ( 1/10 000, 1/1 000), très rare ( 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : Réactions d'hypersensibilité. Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent : Hypernatrémie (en association avec le traitement de l'encéphalopathie porto�systémique) Si les doses de lactulose utilisées sont telles que le patient présente une diarrhée chronique, cela peut donner lieu à un déficit en électrolytes (en particulier, potassium). Les patients âgés sont plus à risque de déshydratation et de déséquilibre électrolytique. Affections gastro-intestinales Très fréquent : Formation de gaz, flatulence Fréquent : Douleur abdominale, diarrhée, nausées Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : Exanthème Fréquence indéterminée : Rash, prurit, urticaire.

Hypersensibilité à la substance active. Lactulose Teva contient du galactose et du lactose en ne peut dès lors être administré aux patients suivant un régime sans galactose ou lactose. Douleurs abdominales d'origine inconnue et obstruction intestinale. Le produit contient du galactose, du lactose, du fructose, de l'épilactose et du tagatose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose/fructose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Grossesse Lactulose Teva n'est pratiquement pas résorbé dès lors on n'attend pas d'effets sur la grossesse. Lactulose Teva peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement Lactulose Teva n'est pratiquement pas résorbé dès lors on n'attend pas d'effets sur les enfants allaités. Fertilité Pas de données disponibles.

Dose d'attaque pendant 3 jours

Traitement d'entretien

• Adultes:
• • cas opiniâtres: 15 à 30 ml par jour.
  • cas moins sévères: 15 ml par jour.
  • cas légers: 15 ml par jour.
  • Enfants de 6 à 14 ans: 15 ml par jour.
  • Petits enfants: 5 à 10 ml par jour.
  • Nourrissons: 5 ml par jour.

  En cas de diarrhée, la dose doit être réduite. Ceci est surtout important chez les très jeunes enfants, en raison du risque de déshydratation.

  Mode d'administration

  • La dose journalière est prise en une fois, de préférence au petit déjeuner.
  • Le lactulose Teva peut, si souhaité, être dilué avec de l'eau ou du jus de fruit ou être pris tel quel.
• Adultes:
• • cas opiniâtres: 30 à 45 ml par jour.
  • cas moins sévères: 15 à 30 ml par jour.
  • cas légers: 15 ml par jour.
• Enfants de 6 à 14 ans: 15 ml par jour.
• Petits enfants: 5 à 10 ml par jour.
• Nourrissons: 5 ml par jour.